In 2019 kondigde de Amerikaanse FDA een nieuw voorstel aan waarin staat dat van de 16 actieve ingrediënten voor zonnebrandcrème die momenteel op de Amerikaanse markt zijn, zinkoxide en titaniumdioxide worden toegevoegd aan zonnebrandproducten als "GRASE" (algemeen erkend als veilig en effectief).PABA en Trolamine Salicylaat zijn vanwege veiligheidsredenen niet "GRASE" voor gebruik in zonnebrandmiddelen.Deze inhoud wordt echter uit zijn verband gerukt en het is duidelijk dat alleen fysieke zonnebrandmiddelen - nanozinkoxide en titaandioxide - veilig en effectief zijn in actieve ingrediënten voor zonnebrandcrème, de andere chemische zonnebrandmiddelen zijn niet veilig en effectief.In feite is de juiste interpretatie dat, hoewel de Amerikaanse FDA nano-zinkoxide en titaniumdioxide als "GRASE" beschouwt, dit niet betekent dat de andere 12 chemische zonnebrandmiddelen geen GRASE zijn, maar dat ze nog steeds onvoldoende veiligheidsgegevens hebben om aan te tonen .Tegelijkertijd vraagt de FDA ook relevante bedrijven om meer veiligheidsondersteunende gegevens te verstrekken.
Daarnaast voerde de FDA ook een klinische proef uit over "absorptie van zonnebrandcrème door de huid in het bloed" en ontdekte dat sommige actieve zonnebrandingrediënten in zonnebrandmiddelen, als ze in hoge mate door het lichaam worden opgenomen, gezondheidsproblemen kunnen veroorzaken.risico.Zodra de resultaten van het experiment werden gepubliceerd, veroorzaakten ze een brede discussie over de hele wereld en veroorzaakten ze geleidelijk misverstanden bij gewone consumenten die de waarheid niet kenden.Ze geloofden direct dat zonnebrandmiddelen in het bloed kunnen komen en onveilig zijn voor het menselijk lichaam, en geloofden zelfs eenzijdig dat zonnebrandmiddelen schadelijk waren voor de gezondheid en niet konden worden gebruikt.
Naar verluidt rekruteerde de FDA 24 vrijwilligers, verdeeld in 4 groepen, en testte ze zonnebrandmiddelen met 4 verschillende zonnebrandmiddelen in de formule.Ten eerste droegen de vrijwilligers 75% van de huid van het hele lichaam bij, volgens de standaarddosering van 2mg/cm2, 4 keer per dag gedurende 4 opeenvolgende dagen om zonnebrandcrème te gebruiken.Vervolgens werden gedurende 7 opeenvolgende dagen bloedmonsters van vrijwilligers verzameld en werd het gehalte aan zonnebrandcrème in het bloed getest.Studies hebben aangetoond dat het huidoppervlak van een volwassene ongeveer 1,5-2 ㎡ is.Uitgaande van een gemiddelde waarde van 1,8 ㎡, indien berekend volgens de standaardhoeveelheid, is het gebruik van zonnebrandcrème d door de vrijwilligers ongeveer 2×1,8×10000/1000=36g in het experiment, en de hoeveelheid voor 4 keer per dag is 36×4= 144g.Gewoonlijk is de gezichtshuid ongeveer 300-350 cm², één keer aanbrengen van zonnebrandcrème is voldoende om de hele dag te beschermen.Op deze manier is de berekende gebruikshoeveelheid 2 × 350/1000 = 0,7 g, zelfs als de overschildering is inbegrepen, is dit ongeveer 1,0 ~ 1,5 g.Als we de maximale hoeveelheid van 1,5 gram nemen, is de berekening 144/1,5=96 keer. 4 dagen is 1,5×4=6g.Daarom is het verschil tussen de dosering van 576 gram en 6 gram zonnebrandcrème erg groot en is de impact duidelijk.
De door de FDA in dit experiment geteste zonnefilters waren benzofenon-3, octocliline, avobenzone en TDSA.Onder hen zijn alleen de detectiegegevens van benzofenon-3 veel hoger dan de zogenaamde "veiligheidswaarde", ongeveer 400 keer hoger dan de norm, octocryleen en avobenzone zijn beide binnen 10 keer, en p-xylyleendicamphorsulfonzuur Het wordt niet gedetecteerd.
Theoretisch zal continu gebruik van hoge intensiteit van zonnebrandcrème een cumulatief effect veroorzaken.Het is niet verwonderlijk dat zelfs zonnebrandmiddelen in het bloed worden gedetecteerd onder zulke extreme testomstandigheden.Zonnebrandmiddelen zijn al meer dan decennia goedgekeurd en worden gebruikt, veel landen hebben zonnebrandmiddelen gereguleerd als medicijnen, en tot nu toe zijn er onvoldoende onderzoeksgegevens om te bewijzen dat ze systemische bijwerkingen hebben op het menselijk lichaam.
Posttijd: 09-09-2022
